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    您現在的位置:中國聚合物網 > 資訊 > 支化聚合物 的搜索結果 共有結果5,當前從第1條到第5條,本次搜索耗時0.0156224
     
    西北工業大學田威教授課題組綜述:長鏈超支化聚合物的研究進展
    關鍵字:長鏈,超支化,聚合物
      在超支化聚合物骨架結構的支化點之間引入線性長鏈結構可形成長鏈超支化聚合物。這種聚合物有效地結合了傳統超支化聚合物和線性聚合物的優點。與線性聚合物相比,長鏈超支化聚合物因其獨特的超支化拓撲結構而具有更低的溶液和熔體粘度、更好的溶解性、以及大量的末端官能基團。與傳統的密實型超支化聚合物相比,長鏈超支化聚合物可以允許其線性鏈段之間相互纏結和結晶排列,從而有望提高超支化聚合物的韌性,并表現出...
    http://www.linyufang.org.cn/sci/kjxw15628.html
     
    課題組關于超分子超支化聚合物可控結構轉化的研究工作在Macromolecular Rapid Communications上發表
    超分子聚合物雖然具有動態可逆特性,但由于非共價鍵作用的存在,其結構在一定程度上具有不可控性。因此,尋找超分子聚合物結構調控的新方法已成為其研究領域的重要課題。本文合成了兩種不同結構的單體AB2和CD2,其中AB2由二級銨鹽功能化的柱[5]芳烴構成,而CD2含有一個中性客體和兩個苯并-21-冠7基團。AB2單體在氯仿溶液中能通過二級銨鹽與柱[5]芳烴的主客體反應自組裝成超分子超支化均聚物[AB2]n。在AB2體系中加...
    http://www.linyufang.org.cn/ss/tianwei/newsshow_4159.html
     
    課題組關于超分子超支化聚合物動態自組裝過程調控的研究工作以封底形式在Polymer Chemistry上發表
    大分子單體法在構筑功能性超分子超支化聚合物方面具有潛在優勢。然而,由于反應基團數量的限制和弱的非共價鍵作用,傳統的AB2型大分子單體很難實現對超分子超支化聚合物動態組裝過程的調控。本文首先一種新型的ABx型(X>2)兩親性大分子單體構筑了高分子量的超分子超支化聚合物,其次有效調節了其自組裝形貌、尺寸及動態形成過程。將所合成的超分子超支化聚合物前驅體直接溶解在0.5mol/L的NaCl溶液中能夠得到直...
    http://www.linyufang.org.cn/ss/tianwei/newsshow_4133.html
     
    課題組關于超分子超支化聚合物的綜述論文以封底形式在Chemical Communications上發表
    超分子超支化聚合物既具有傳統超支化高分子的三維立體結構、含有大量官能團等特征,又擁有超分子聚合物的動態可逆特性,因此是一類具有廣泛應用前景的高分子新物種。但目前針對超分子超支化聚合物的合成、組裝、功能和應用前景等方面的研究進展仍缺乏系統的總結。基于此,課題組在充分總結前人工作的基礎上,以構筑超分子超支化聚合物的兩種主要方法(直接法和間接法)為主線,系統而深入地介紹了課題組近幾年來在...
    http://www.linyufang.org.cn/ss/tianwei/newsshow_4134.html
     
    課題組關于超分子超支化聚合物組裝形態轉變的文章發表在Polymer Chemistry上
    Morphology transitions of supramolecular hyperbranched polymers induced by double supramolecular driving forces Yang Bai, Xiao-dong Fan,* Wei Tian,* Ting-ting Liu, Hao Yao, Zhen Yang, Hai-tao Zhang and Wan-bin Zhang Tuning the morphology of supramolecular hyperbranched polymers (SHPs) in solution has theoretical and practical significance in SHP applications. This study successfully a...
    http://www.linyufang.org.cn/ss/tianwei/newsshow_2772.html
     
     
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